【4503】アステラス薬

VYLOY(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
2024-09-24(08:30)

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2024 年 9 月 24 日

各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 (コード:4503、東証プライム) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ&IR オフィサー 池田 博光 (Tel:03-3244-3201) 会 代 社 表 名 者

VYLOYTM(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
- 欧州でファーストインクラスの抗 CLDN18.2 モノクローナル抗体 アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、VYLOYTM(ゾルベツキシ マブ)について、Claudin(CLDN)18.2陽性、HER2陰性の切除不能な局所進行性または転移 性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの一次治療におけるフッ化ピリミジンおよび白金製 剤を含む化学療法との併用として、欧州委員会(European Commission:EC)から9月20日 (現地時間)に販売承認を取得しました。欧州医薬品庁(European Medicines Agency)は胃 腺がんおよび食道胃接合部腺がんの予後不良を認
				

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