2018 年 12 月 21 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
エンザルタミド 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした 第 III 相 ARCHES 試験結果
- 主要評価項目である画像診断による無増悪生存期間を延長 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米 国ニューヨーク州、以下「Pfizer 社」）と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン 受容体シグナル伝達阻害剤であるエンザルタミド（一般名、製品名：XTANDI®*1）について、 転移性ホルモン感受性前立腺がん（Hormone-Sensitive Prostate Cancer: HSPC）*2 患者 を対象として実施した第 III 相 ARCHES 試験において、主要評価項目である画像診断によ る無増悪生存期間（radiographic Progression-Free Survival: rPFS）を有意に