2018 年 9 月 25 日
各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 コ ー ド 番 号 4503 （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 東 証 （ 第 一 部 ） 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ Tel：（03）3244－3201
再発又は難治性の B 細胞性急性リンパ性白血病の
- 日本初の二重特異性 T 細胞誘導（BiTE®）抗体による免疫療法 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、アステラス・アムジェ ン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、以下「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」）と 共同で開発を進めている抗悪性腫瘍剤／二重特異性抗体製剤「ビーリンサイト®点滴静注 発又は難治性の B 細胞性急性リンパ性白血病（ALL）の治療薬として、厚生労働省より製 造販売承認を取得しましたのでお知らせします。 ビーリンサイトは、世界で初めて承認された二重特異性 T 細胞誘導（BiTE®）抗体による 用 35 μ g」（一般名： ブリナツモマブ（遺伝子組換え）、以下「ビーリンサイト」）について、再
ビーリンサイト ®点滴静注用 35 μ g
治療薬として日本