【4503】アステラス薬

「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
2024-03-26(16:30)

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2024 年 3 月 26 日

各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 (コード:4503、東証プライム) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ&IR オフィサー 池田 博光 (Tel:03-3244-3201) 会 代 社 表 名 者

「ビロイ TM 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
- 世界で初めて承認を受けた抗 CLDN18.2 モノクローナル抗体 -

アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は本日、ビロイ

TM

点滴

静注用 100mg(一般名:ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え))について、CLDN18.2 陽性の 治癒切除不能な進行・再発の胃癌を効能・効果として、日本において製造販売承認を取 得しました。ビロイ
TM

は、上記適応症において、世界で初めて承認を受けた抗

CLDN18.2 モノクローナル抗体です。 胃がんの初期ステージの症状は他の一般的な胃関連疾患の症状と似ているため、進 行期または転移期になって、初めて胃がんと診断されることがよくありま
				

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