2019 年 12 月 19 日
各位
名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表
抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として 米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得
- 白金製剤および抗 PD-1／L1 抗体薬による治療歴のある局所進行性または 転移性尿路上皮がんに対して FDA から承認を取得した初めての治療薬 -
（以下、「Seattle Genetics 社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.
Drug Conjugate: ADC）である PADCEV™（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換
え））に関し、抗 PD-1 抗体薬または抗 PD-L1 抗体薬による治療歴があり、かつ、術前また は術後の補助化学療法として、あるいは局