2020 年 12 月 25 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
X 連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を 対象とした AT132 の臨床試験（ASPIRO 試験）の 差し止め解除通知を FDA から受領
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：安川 健司、以下「アステ ラス製薬」）は、子会社である Audentes Therapeutics, Inc.（米国カリフォルニア州、以下 「Audentes 社」）が、X 連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象とした遺伝子 治療 AT132 の臨床試験（ASPIRO 試験）について、米国食品医薬品局（FDA）から差し止 め解除の通知を受領したことをお知らせします。XLMTM は、重度の筋力低下と呼吸障害 により若くして死に至る、重篤で致死的な神経筋疾患です。 アステラス製薬と Audentes 社は、現在治療法のな