2021 年 2 月 4 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
FLT3 阻害剤「XOSPATA®」 再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性 白血病治療薬として中国 NMPA から条件付き承認を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、 FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤 gilteritinib（一般名、製品名：XOSPATA®、以下「ギルテリチニ ブ」）について、中国の国家薬品監督管理局（National Medical Products Administration： NMPA）から、十分検証された臨床検査により FLT3 遺伝子変異が確認された成人の再発 または難治性の急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）に対する治療薬とし て、条件付き承認を取得しました。ギルテリチニブは、2020 年