【4503】アステラス薬
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ
2023-03-09(15:00)
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2023 年 3 月 9 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証プライム） （URL https://www.astellas.com/jp/） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレートアドボカシー&リレーションズ部長 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
FLT3 阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第 III 相 MORPHO 試験トップライン結果に関するお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、急性骨髄性白血病 （AML: acute myeloid leukemia）治療薬として開発を進めている FLT3（FMSlike tyrosine kinase 3）阻害剤ギルテリチニブについて、本日、FLT3 遺伝子内縦 列重複（ITD: Internal Tandem Duplication）変異陽性（FLT3-ITD）AML 患者 を対象とした造血幹細胞移植（HSCT: hematopoietic stem cell transplant）後 の維持療法としての評価を行う第 III 相 MORPHO 試験でトップライン結果が得られ たことをお知らせします。本試験では、プラセボ群
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