【4503】アステラス薬

過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシンとの併用療法について米国FDAから承認取得
2018-05-08(10:00)

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2018 年 5 月 8 日

各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 コ ー ド 番 号 4503 (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 東 証 ( 第 一 部 ) 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ Tel:(03)3244-3201

過活動膀胱治療剤ミラべグロン 米国におけるソリフェナシンとの併用療法について 米国 FDA から承認取得

アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、切迫性尿失禁、尿意 切迫感および頻尿の症状を伴う過活動膀胱(OAB)を適応とするコハク酸ソリフェナシン (一般名、以下「ソリフェナシン」)へのミラベグロン(一般名)の追加併用について、米国食 品医薬品局(FDA)から承認を取得しましたので、お知らせします。 されており、いずれも切迫性尿失禁、尿意切迫感および頻尿の症状を伴う OAB を適応と する単剤での使用が FDA により承認されています。 米国では、ミラベグロンは「Myrbetriq®」、ソリフェナシンは「VESIcare®」の製品名で販売

II および BESIDE)から得たデータに基づいて行いました。これらの試験では、ミラベグロン
				

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日付 始値 高値 安値 終値 出来高
2018-05-07 1610 1626 1607 1621 7011000
2018-05-02 1613 1613 1594 1598 4816600
2018-05-01 1602 1623 1601 1609 7180700

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