【4503】アステラス薬
閉経に伴う血管運動神経症状を有するアジア在住の女性を対象としたfezolinetantの第III相MOONLIGHT 1試験のトップライン結果判明
2022-03-15(08:30)
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2022 年 3 月 15 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
閉経に伴う血管運動神経症状を有する アジア在住の女性を対象とした fezolinetant の 第 III 相 MOONLIGHT 1TM 試験のトップライン結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度か ら 重度 の血管 運動 神経症 状（ 顔のほ てり ・のぼせ 等（ ホッ ト フ ラッ シ ュ ）： Vasomotor Symptoms、以下「VMS」）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中の fezolinetant について、アジア在住の女性を対象に有効性と安全性を評価する第 III 相 MOONLIGHT 1TM 試験のトップライン結果が得られたことをお知らせします。 中国、韓国および台湾在住の女性 302 人に fezolinetant 30 mg を 1 日 1 回投与した群 で
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