【4503】アステラス薬

前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得
2021-05-06(10:30)

関連タグ:
承認取得 承認







2021 年 5 月 6 日

各位
会 代 社 表 名 者 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 (コード:4503、東証第一部) h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 3月
コーポレート・アドボカシー&リレーション部長

(URL 決 算 期 問 い 合 わ せ 先

藤井 郁乃 (Tel:03-3244-3201)

前立腺がん治療剤 XTANDI® 転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について 欧州で承認取得
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、経口アンドロゲン受 容体阻害剤であるエンザルタミド(一般名、製品名:XTANDI®)に関し、転移性ホルモン感 受性前立腺がん(Hormone-Sensitive Prostate Cancer:HSPC)患者への適応追加につ いて、欧州委員会(European Commission: EC)から承認を取得しました。 今回の承認は、転移性 HSPC 患者を対象に実施した第 III 相 ARCHES 試験に基づい て お り *1 、 こ れ に より XTANDI® は 、 非転 移 性 およ び 転 移 性 去 勢抵 抗 性 前立 腺 が ん
(Castration-Resist
				

関連タグ:
承認取得 承認


  前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得







関連情報
曜日別開示状況
年月