【4503】アステラス薬
腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請
2020-01-30(14:00)
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2020 年 1 月 30 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
腎性貧血治療薬「エベレンゾ®錠」 保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について 日本で承認申請
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、 FibroGen, Inc. （ NASDAQ ： FGEN 、 本 社 ： 米 国 カ リ フ ォ ル ニ ア 州 サ ン フ ラ ン シ ス コ 、 CEO ： Enrique Conterno、以下「FibroGen 社」）と共同で開発を進めている腎性貧血治療薬エベレンゾ®錠 （一般名：ロキサデュスタット）について、本日、アステラス製薬が日本において、保存期（透 析導入前）の慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease: CKD）に伴う貧血の適応追加に関す る承認申請を行いましたので、お知らせします。 このたびの承認申請は、500 例以上の日本人の保存期の CKD に伴う貧血患者を対象 とした 3
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