2020 年 4 月 10 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
FLT3 阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、1 日 1 回経口投与に よる、成人の再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）治療薬として開発している FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3） 阻害剤 gilteritinib（一般名、製品名：XOSPATA®、以下「ギルテリチニブ」）について、中国 の国家薬品監督管理局（National Medical Products Administration：NMPA）から新薬承 認申請を受理した旨の通知を受領しました。 AML は血液と骨髄に影響を及ぼすがんであり*1、加齢とともに患者数が増加します*2。 中国では毎