【4503】アステラス薬
HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2021-06-28(09:00)
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承認
2021 年 6 月 28 日
各位
会 代 社 表 名 者 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 3月
コーポレート・アドボカシー&リレーション部長
（URL 決 算 期 問 い 合 わ せ 先
藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201）
HIF-PH 阻害薬ロキサデュスタット
欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
‐ 慢性腎臓病に伴う症候性貧血の患者さんに新たな治療選択肢を提供 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、 FibroGen, Inc. （ NASDAQ ： FGEN 、 本 社 ： 米 国 カ リ フ ォ ル ニ ア 州 サ ン フ ラ ン シ ス コ 、 CEO ： Enrique
Conterno、以下「FibroGen 社」）と共同で開発を進めている低酸素誘導因子－プロリン水
酸 化 酵 素 （ HIF-PH ） 阻 害 薬 ロ キ サ デ ュ ス タ ッ ト （ 一 般 名 ） に 関 し て 、 欧 州 医 薬 品 庁 （ European Medicines Agency ： EMA）の欧州医薬品委員会（ Committe
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