【4503】アステラス薬

前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択
2021-03-29(09:00)

関連タグ:
承認







2021 年 3 月 29 日

各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 (コード:4503、東証第一部) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 (Tel:03-3244-3201) 社 表 名 者

前立腺がん治療剤 XTANDI® 欧州 CHMP が適応拡大に関する販売承認勧告を採択
‐ 転移性ホルモン感受性前立腺がん患者さんに新たな治療選択肢を提供 アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、経口アンドロゲン受 容体阻害剤であるエンザルタミド(一般名、製品名:XTANDI® )に関し、欧州医薬品庁 ( European Medicines Agency : EMA ) に お い て 欧 州 医 薬 品 委 員 会 ( Committee for Medicinal Products for Human Use:CHMP)が、転移性ホルモン感受性前立腺がん (Hormone-Sensitive Prostate Cancer:HSPC)患者への適応拡大について販売承認勧 告を採択したことをお知らせします。 今回の販売
				

関連タグ:
承認


  前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択







関連情報
曜日別開示状況
年月