2023 年 12 月 18 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ＆IR オフィサー 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
抗体-薬物複合体 PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 米国で適応追加に関する承認を取得
- 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした
ペムブロリズマブとの併用療法について FDA が承認 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米 国ニ ューヨ ーク州、 以下、「 Pfizer 」）*と 共同で開発を進めている抗体 -薬物複合体 （Antibody-Drug Conjugate：ADC）である PADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン （遺伝子組換え））と Merck & Co., Inc.（以下「Merck」）の PD-1 阻害剤 KEYTRUDA®（一 般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））の併用療法について、局所進行性または転移 性尿路上皮がん（locall