2017 年 10 月 31 日
各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 畑 中 好 彦 コ ー ド 番 号 4503 （URL h t t p : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p ) 東 証 （ 第 一 部 ） 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 臼井 政明 Tel：（03）3244－3201
ロキサデュスタットの日本人の慢性腎臓病に伴う貧血患者を 対象とした最初の第 III 相臨床試験結果
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FiboroGen, Inc. （本 社：サンフランシスコ、CEO：Thomas B. Neff、以下「FibroGen 社」）と共同で開発を進める ロキサデュスタット（一般名、開発コード：ASP1517/FG-4592）について、赤血球造血刺激 因子製剤（ESA）による治療歴を有するまたは治療を行っていない腹膜透析（PD）期の慢 性腎臓病（CKD）患者を対象とした日本での最初の第 III 相試験において、治療第 18 週か ら第 24 週における良好な有効性評価結果を得ましたのでお知らせします。本試験には、 56 名の患者（43 名が ESA 既治療、13 名が ESA 未治療）を組入れました。ロキサデュ