【4503】アステラス薬

前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
2024-03-25(08:30)

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2024 年 3 月 25 日

各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 (コード:4503、東証プライム) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ&IR オフィサー 池田 博光 (Tel:03-3244-3201) 会 代 社 表 名 者

前立腺がん治療剤XTANDITM 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
- 承認されれば欧州で初めての、去勢抵抗性前立腺がん、転移性去勢感受性前立腺がん および生化学的再発リスクが高い非転移性去勢感受性前立腺がん を適応とする治療剤となる可能性あり アステラス製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長CEO:岡村 直樹、以下「アステ ラス製薬」)は、経口アンドロゲン受容体阻害剤であるXTANDITM(一般名:エンザルタミ ド)について、欧州医薬品庁(European Medicines Agency:EMA)の欧州医薬品委員会 (Committee for Medicinal Products for Human Use:CHMP)が、3月22日(現地時間) に、サルベージ放射線療法が適応とならない生化学的再発(Biochemi
				

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