2017 年 9 月 14 日
各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 畑 中 好 彦 コ ー ド 番 号 4503 （URL h t t p : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p ) 東 証 （ 第 一 部 ） 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 臼井 政明 Tel：（03）3244－3201
非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした エンザルタミドの第 III 相 PROSPER 試験 結果のお知らせ
-主要評価項目である無転移生存期間の延長を達成-
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社 ニューヨーク州、以下「Pfizer 社」）と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受 容体阻害薬であるエンザルタミド（一般名、製品名：XTANDI®*1）について、非転移性去勢 抵抗性前立腺がん患者を対象とした第 III 相 PROSPER 試験で、主要評価項目である無 転移生存期間の延長が達成されましたので、お知らせします。予備的な解析では、安全性 プロファイルはこれまでの試験結果と一致していました。 PROSPER 試験は国際共同無作為化プラセボ対照二重盲検試験です。米国、カナダ、 欧州、南米、アジア