2019 年 9 月 24 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
FLT3 阻害剤ギルテリチニブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
- 単剤療法による再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として開発 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）が 1 日 1 回経口投与によ る成人の再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）治療薬として開発している FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤 gilteritinib（一般名、製品名： XOSPATA®、以下「ギルテリチニブ」）について、欧州医薬品 審査庁（European Medicines Agency: EMA）において医薬品の科学的評価を担当する欧 州医薬品委員会（The Committee for Medicinal Produc