【4503】アステラス薬
抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン）欧州で販売承認取得
2022-04-14(08:30)
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2022 年 4 月 14 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレートアドボカシー&リレーションズ部長 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
抗体-薬物複合体 PADCEV®（エンホルツマブ ベドチン） 欧州で販売承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seagen Inc.（以下、 「Seagen 社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）である PADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））について、白 金製剤を含む化学療法および PD-1 または PD-L1 阻害剤による治療歴のある局所進行性 また は転移性 尿路上 皮が ん患 者に おけ る単剤療 法と して 、欧州 委員会 （ European Commission）から販売承認を取得しました。 今回の承認は、白金製剤を含む化学療法および PD-1 または PD-L1 阻害剤による治療 歴のある局所進行性
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抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン）欧州で販売承認取得