【4503】アステラス薬
前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ
2017-11-30(16:30)
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製造販売承認 承認申請 承認
2017 年 11 月 30 日
各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 畑 中 好 彦 コ ー ド 番 号 4503 （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j a ) 東 証 （ 第 一 部 ） 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 臼井 政明 Tel：（03）3244－3201
前立腺がん治療剤「ゴナックスⓇ皮下注用」12 週間徐放性製剤 日本における製造販売承認申請のお知らせ
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、GnRH アンタゴニスト （徐放性）／前立腺がん治療剤「ゴナックスⓇ皮下注用」（開発コード：ASP3550、一般名：デ ガレリクス酢酸塩、以下「ゴナックスⓇ」）12 週間徐放性製剤について、本日、厚生労働省に 製造販売承認申請を行いましたので、お知らせします。 た。現在販売している 4 週間徐放性製剤に今後 12 週間徐放性製剤が加わることで、患者 さんの負担軽減が図れるものと期待しています。 強化しています。ゴナックスⓇ12 週間徐放性製剤の日本市場への投入により前立腺がん治 療の選択肢を更に広げることができるものと考えています。 なお、今回の申請に伴う当期（2018 年 3 月期）業績への影響はあ
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前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ