【4503】アステラス薬
閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明
2021-02-19(08:30)
関連タグ：
2021 年 2 月 19 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象とした fezolinetant の 2 つの第 III 相ピボタル試験で良好な結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度か ら 重度 の血管 運動 神経症 状（ 顔のほ てり ・のぼせ 等 （ ホッ ト フ ラッ シ ュ ）： Vasomotor Symptoms、以下「VMS」）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中の fezolinetant について、2 つの第 III 相ピボタル試験（SKYLIGHT 1™および SKYLIGHT 2™）でともに全 ての主要評価項目を達成したことをお知らせします。 fezolinetant の 30 mg および 45 mg 1 日 1 回投与群では、いずれもプラセボ投与群と 比較して、投与後 4 週および
関連タグ：
閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明