【4503】アステラス薬
前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得
2019-12-17(09:00)
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承認取得 承認
2019 年 12 月 17 日
各位
名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表
前立腺がん治療剤 XTANDI®
- 去勢抵抗性前立腺がんに加え、転移性去勢感受性前立腺がんの
米国で追加適応に関する承認取得
治療薬として FDA が承認 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米 国ニューヨーク州）と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受容体阻害剤であ る XTANDI® （製品名、一般名：エンザルタミド）に関し、転移性去勢感受性前立腺がん （FDA）から承認を取得しました。このたびの承認により、XTANDI®は米国において、既に
（Castration-Sensitive Prostate Cancer：CSPC）の追加適応ついて、米国食品医薬品局 承 認を取 得 して い る非転 移性 お よび 転移 性の去 勢抵 抗性 前立 腺 が ん（ Castration-
Resi
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