【4503】アステラス薬
閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象とした fezolinetant の第 III 相長期安全性試験（MOONLIGHT 3）のトップライン結果判明
2022-09-05(08:30)
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2022 年 9 月 5 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレートアドボカシー&リレーションズ部長 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
閉経に伴う血管運動神経症状を有する 中国の女性を対象とした fezolinetant の 第 III 相長期安全性試験（MOONLIGHT 3TM）の トップライン結果判明
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度か ら 重度 の血管 運動 神経症 状（ 顔のほ てり ・のぼせ 等（ ホッ ト フ ラッ シ ュ ）： Vasomotor Symptoms、以下「VMS」）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中の fezolinetant について、中国の女性を対象に長期安全性と忍容性を評価する第 III 相 MOONLIGHT 3TM 試験のトップライン結果が得られたことをお知らせします。 MOONLIGHT 3 試験では、閉経に伴う VMS を緩和する治療手段を求めている中国の 女性 150 人に
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