2023 年 12 月 11 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ＆IR オフィサー 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
VEOZA™ (fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬 として欧州で承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度 から重度の血管運動神経症状（ホットフラ ッシュ（顔のほてり・のぼせ等）や寝汗： Vasomotor Symptoms、以下「VMS」）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中の VEOZA™（一般名：fezolinetant）1 日 1 回 45 mg について、欧州委員会（European Commission：EC）から 12 月 7 日（現地時間）に販売承認を取得しました。VEOZA™は、 閉経に伴う VMS に対する、欧州において初めての非ホルモンのニューロキニン 3 受容 体拮抗薬です。 ホットフラッシュや寝汗を特徴とする VMS