2020 年 9 月 23 日
各位
会 代 社 表 名 者 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 3月
コーポレート・アドボカシー&リレーション部長
（URL 決 算 期 問 い 合 わ せ 先
藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201）
抗体‐薬物複合体 PADCEV ®（エンホルツマブ ベドチン）が 治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんを 対象とした第 III 相試験において全生存期間を有意に延長
- 中間解析での良好な結果に基づき臨床試験を早期に終了 - グローバルにおける承認申請を支持し、
米国での迅速承認を正規承認に変えうる、臨床的な有用性を確認 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc. （以下、「 Seattle Genetics 社」）と共同で開発を進めている抗体- 薬物複合体（ AntibodyDrug Conjugate: ADC）である PADCEV®（一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換
え））の第 III 相試験（EV-301 試験）に関して、化学療法と比較して主