【4503】アステラス薬

FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として日本での製造販売承認申請
2018-04-24(10:00)

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2018 年 4 月 24 日

各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 コ ー ド 番 号 4503 (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 東 証 ( 第 一 部 ) 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ Tel:(03)3244-3201

FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として 日本での製造販売承認申請
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、FLT3/AXL 阻害剤ギ ルテリチニブフマル酸塩(一般名、開発コード:ASP2215、以下「ギルテリチニブ」)について、 成人の再発/難治性 FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3)遺伝子変異陽性急性骨髄性 白血病の治療薬として 3 月 23 日に、日本で製造販売承認申請を行いましたので、お知ら

FLT3/AXL 阻害剤ギルテリチニブ

せします。また、米国においても 3 月 29 日(米国時間)に、同様の対象疾患に対する承認 申請を米国食品医薬品局(FDA)に行っています。 齢者が多く罹患するがんであり、加齢とともに患者数が増加します。日本では毎年約 5,500 急性骨髄性白血病(A
				

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日付 始値 高値 安値 終値 出来高
2018-04-24 1577 1592 1563 1583 6447100
2018-04-23 1581 1592 1573 1574 3332100
2018-04-20 1594 1596 1577 1582 4199700
2018-04-19 1591 1600 1587 1592 4792200
2018-04-18 1602 1604 1577 1580 7035200
2018-04-17 1600 1602 1584 1600 5266200
2018-04-16 1565 1598 1562 1596 5618300

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