2018 年 4 月 24 日 各位 会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 コ ー ド 番 号 4503 (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 東 証 ( 第 一 部 ) 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ Tel:(03)3244-3201 FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として 日本での製造販売承認申請 アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、FLT3/AXL 阻害剤ギ ルテリチニブフマル酸塩(一般名、開発コード:ASP2215、以下「ギルテリチニブ」)について、 成人の再発/難治性 FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3)遺伝子変異陽性急性骨髄性 白血病の治療薬として 3 月 23 日に、日本で製造販売承認申請を行いましたので、お知ら FLT3/AXL 阻害剤ギルテリチニブ せします。また、米国においても 3 月 29 日(米国時間)に、同様の対象疾患に対する承認 申請を米国食品医薬品局(FDA)に行っています。 齢者が多く罹患するがんであり、加齢とともに患者数が増加します。日本では毎年約 5,500 急性骨髄性白血病(A関連タグ:
日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 出来高 |
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2018-04-24 | 1577 | 1592 | 1563 | 1583 | 6447100 |
2018-04-23 | 1581 | 1592 | 1573 | 1574 | 3332100 |
2018-04-20 | 1594 | 1596 | 1577 | 1582 | 4199700 |
2018-04-19 | 1591 | 1600 | 1587 | 1592 | 4792200 |
2018-04-18 | 1602 | 1604 | 1577 | 1580 | 7035200 |
2018-04-17 | 1600 | 1602 | 1584 | 1600 | 5266200 |
2018-04-16 | 1565 | 1598 | 1562 | 1596 | 5618300 |