【4503】アステラス薬

avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理
2023-08-18(08:30)

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2023 年 8 月 18 日

各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 (コード:4503、東証プライム) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部門長 池田 博光 (Tel:03-3244-3201) 社 表 名 者

avacincaptad pegol EMA が承認申請を受理
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は 8 月 17 日(現地時間)、 地 図状 萎縮 ( Geographic Atrophy : GA) を伴 う加 齢黄 斑変 性 ( Age-related Macular Degeneration:AMD)の治療薬として開発中の補体因子 C5 阻害剤の avacincaptad pegol(以下「ACP」)について、欧州医薬品庁(European Medicines Agency:EMA)から 販売承認申請を受理した旨の通知を受領しました。今後、EMA の欧州医薬品委員会 (Committee for Medicinal Products for Human Use:CHMP)による承認審査が始まり ます。 GA は AMD の一病態で、不可逆的な
				

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