2018 年 9 月 20 日
各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 コ ー ド 番 号 4503 （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 東 証 （ 第 一 部 ） 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ Tel：（03）3244－3201
ロキサデュスタットの 保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした グローバル第 III 相試験結果
アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：安川 健司、以下「アステ ラス製薬」）は、本日、FibroGen, Inc.（NASDAQ：FGEN、本社：米国カリフォルニア州サン フランシスコ、CEO：Thomas B. Neff、以下「FibroGen 社」）と共同で開発を進めている低 酸素誘導因子（HIF）プロリン水酸化酵素阻害剤ロキサデュスタット（一般名、開発コード： ASP1517/FG-4592）について、保存期の慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease: CKD）患 者を対象として実施した第 III 相 ALPS 試験で、第 24 週までのヘモグロビン（Hb）奏効率 および第 28 週から第 52 週にかけての Hb