2018 年 1 月 9 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
イベニティ®皮下注 105 ㎎ シリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として 世界初の製造販売承認を日本で取得
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骨粗鬆症を有する閉経後女性及び男性の骨密度を増加し、骨折リスクを低下 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社（本社：東京、代表取締役社長：スティー
ブ・スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」）とアステラス製薬株式会社（本 社：東京、代表取締役社長 CEO：安川健司、以下「アステラス製薬」）及びユーシービー ジャパン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：菊池加奈子、以下「ユーシービージャパ ン」）は、このほど、アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬が日本において 共同開発を進めてきたヒト抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤イベニティ®（一般名：ロ モソズマブ（遺伝子組換え）、以下「イベニティ®」）について、骨折の危