【4503】アステラス薬

CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導(BiTE)抗体製剤ブリナツモマブ再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請
2018-01-09(10:00)

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製造販売承認 承認申請 承認







2018 年 1 月 9 日

各位
会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 畑 中 好 彦 コ ー ド 番 号 4503 (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j a ) 東 証 ( 第 一 部 ) 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 臼井 政明 Tel:(03)3244-3201

再発又は難治性の B 細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として 日本で製造販売承認申請
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、アステラス・ アムジェン・バイオファーマ(本社:東京、代表取締役社長:スティーブ スギノ、以 下「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」)が CD19 と CD3 に二重特異性を 有する T 細胞誘導(BiTE®)抗体製剤ブリナツモマブ(遺伝子組換え)(一般名、開 発コード:AMG 103、以下「ブリナツモマブ」)について、日本で、再発又は難治性 の B 細胞性急性リンパ性白血病(ALL)の治療薬として製造販売承認申請を行いまし たのでお知らせいたします。ブリナツモマブは、日本ではアステラス・アムジェン・ バイオファーマとアステラス製薬が共同開発を行っています。 日本における ALL の患者数は約 5,000 人と報告
				

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  CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導(BiTE)抗体製剤ブリナツモマブ再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請






日付 始値 高値 安値 終値 出来高
2018-01-05 1461 1463 1451 1454 6127800
2018-01-04 1450 1459 1442 1458 7601200

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