2018 年 1 月 9 日 各位 会 社 名 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 代表取締役社長 CEO 畑 中 好 彦 コ ー ド 番 号 4503 (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j a ) 東 証 ( 第 一 部 ) 決 算 期 3月 問 合 わ せ 先 広報部長 臼井 政明 Tel:(03)3244-3201 再発又は難治性の B 細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として 日本で製造販売承認申請 アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、アステラス・ アムジェン・バイオファーマ(本社:東京、代表取締役社長:スティーブ スギノ、以 下「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」)が CD19 と CD3 に二重特異性を 有する T 細胞誘導(BiTE®)抗体製剤ブリナツモマブ(遺伝子組換え)(一般名、開 発コード:AMG 103、以下「ブリナツモマブ」)について、日本で、再発又は難治性 の B 細胞性急性リンパ性白血病(ALL)の治療薬として製造販売承認申請を行いまし たのでお知らせいたします。ブリナツモマブは、日本ではアステラス・アムジェン・ バイオファーマとアステラス製薬が共同開発を行っています。 日本における ALL の患者数は約 5,000 人と報告関連タグ:
日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 出来高 |
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2018-01-05 | 1461 | 1463 | 1451 | 1454 | 6127800 |
2018-01-04 | 1450 | 1459 | 1442 | 1458 | 7601200 |