【4503】アステラス薬

高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
2019-06-18(16:00)

関連タグ:
製造販売承認 一部変更 承認







2019 年 6 月 18 日

各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 (コード:4503、東証第一部) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 広報部長 緒方 スティグ (Tel:03-3244-3201) 社 表 名 者

高コレステロール血症治療剤「レパーサ®皮下注」 製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、アステラス・アムジェ ン・バイオファーマ株式会社(本社:東京、代表取締役社長:スティーブ・スギノ、以下「アス テラス・アムジェン・バイオファーマ」)と日本において共同開発した高コレステロール血症治 療剤「レパーサ®皮下注」[一般名 エボロクマブ(遺伝子組換え)、以下「レパーサ ®」]につ いて、アステラス・アムジェン・バイオファーマが本日、HMG-CoA 還元酵素阻害剤(以下 「スタチン」)による治療が適さない家族性高コレステロール血症および高コレステロール血 症の製造販売承認事項一部変更承認を日本において取得しましたので、お知らせします。 レパーサ®は、これまで「スタチン
				

関連タグ:
製造販売承認 一部変更 承認


  高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能






日付 始値 高値 安値 終値 出来高
2019-06-18 1472 1483 1465 1469 4260200
2019-06-17 1465 1474 1459 1460 4598800
2019-06-14 1477 1483 1465 1478 6471500
2019-06-13 1480 1486 1458 1474 6442900
2019-06-12 1480 1508 1474 1492 4412000
2019-06-11 1497 1501 1483 1494 6027100
2019-06-10 1493 1517 1485 1513 6507400

関連情報
曜日別開示状況
年月