【4503】アステラス薬
HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理
2020-05-21(11:00)
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承認申請 承認
2020 年 5 月 21 日
各位
会 代 社 表 名 者 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） h t t p s : / / w w w. as t e l l a s . c o m / j p / ） 3月
コーポレート・アドボカシー&リレーション部長
（URL 決 算 期 問 い 合 わ せ 先
藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201）
HIF-PH 阻害薬ロキサデュスタット
欧州医薬品庁が販売承認申請を受理
- 成人の慢性腎臓病に伴う貧血の適応で開発 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、 FibroGen, Inc. （ NASDAQ ： FGEN 、 本 社 ： 米 国 カ リ フ ォ ル ニ ア 州 サ ン フ ラ ン シ ス コ 、 CEO ： Enrique
Conterno、以下「FibroGen 社」）と共同で開発を進めている低酸素誘導因子－プロリン水
酸化酵素（ HIF-PH ）阻害薬ロキサデュスタット（一般名）について、成人の慢性腎臓病 （ Chronic Kidney Disease ： CKD ）に伴う貧血を対象として、欧州医薬品庁（ European
Medicines Agency：EMA）から販売承認申請を受理した旨の
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HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理