2021 年 3 月 30 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 安 川 健 司 （コード：4503、東証第一部） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレート・アドボカシー&リレーション部長 藤井 郁乃 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
FLT3 阻害剤 XOSPATA® 第 III 相 COMMODORE 試験において 主要評価項目（全生存期間）を達成
- 再発または難治性の FLT3 遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象とし、
中国における正規承認をサポートするための試験を早期に終了 アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」） は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤 gilteritinib（一般名、製品名：XOSPATA®、以下「ギルテリチニ ブ」）の第 III 相 COMMODORE 試験において、あらかじめ計画されていた中間解析にて、 主要評価項目を達成しました。主要評価項目は全生存期間（Overall Survival：OS）でした。 COMMODORE 試験は、再発または難治性で FLT3 遺伝子変異陽性