【4503】アステラス薬
VEOZAH（fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得
2023-05-15(08:00)
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承認取得 承認
2023 年 5 月 15 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL https://www.astellas.com/jp/） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 コーポレートアドボカシー&リレーションズ部長 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
VEOZAHTM （fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として 米国で承認取得
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、閉経に伴う中等度 から重度の血管運動神経症状（顔のほてり・のぼせ等（ホットフラッシュ）：Vasomotor Symptoms 、 以 下 「 VMS 」 ） の 治 療 薬 と し て 開 発 中 の VEOZAHTM （ 一 般 名 ： fezolinetant) 1 日 1 回 45 mg について、米国食品医薬品局（FDA）から 5 月 12 日（現地時間）に承認を取得しました 1。VEOZAH は、閉経に伴う VMS に対する初めて の非ホルモンのニューロキニン 3 受容体拮抗薬です。 ホットフラッシュや寝汗を特徴とする VMS は、閉経に伴う一般的な症状です 2,3。 VMS は、閉経に伴う症状の中で、
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VEOZAH（fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得