【4503】アステラス薬

抗体-薬物複合体PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
2024-08-28(08:30)

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2024 年 8 月 28 日

各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 (コード:4503、東証プライム) (URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ) 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ&IR オフィサー 池田 博光 (Tel:03-3244-3201) 会 代 社 表 名 者

抗体-薬物複合体PADCEVTM(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
- 40 年近くにわたり進行性尿路上皮がんの標準治療であった

白金製剤を含む化学療法に代わる、欧州で最初の治療選択肢 1 -

アステラス製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長CEO:岡村 直樹、以下「アステ ラス製薬」)は、Pfizer Inc.(本社:米国ニューヨーク州、以下、「Pfizer」)と共同で開発を進め
ている抗体-薬物複合体(Antibody-Drug Conjugate:ADC)であるPADCEVTM(一般名:エン ホルツマブ ベドチン(遺伝子組換え))と、Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA(米国とカ ナダ以外ではMSD)の
				

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