【4503】アステラス薬
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得
2024-08-20(08:30)
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承認
2024 年 8 月 20 日
各位
ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w . a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ＆IR オフィサー 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 会 代 社 表 名 者
抗体-薬物複合体 PADCEVTM（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得
- 中国の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者さんに新たな治療選択肢を提供 -
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米 国 ニ ュ ー ヨ ー ク 州 、 以 下 、 「 Pfizer 」 ） と 共 同 で開 発 を 進 め て い る 抗 体 - 薬 物 複 合 体 （Antibody-Drug Conjugate：ADC）である PADCEVTM（一般名：エンホルツマブ ベドチン （遺伝子組換え））について、白金製剤を含む化学療法および PD-1 または PD-L1 阻害剤 による治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がん（ locally advanced or metastatic u
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