【4503】アステラス薬
PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
2024-07-29(08:30)
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2024 年 7 月 29 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ＆IR オフィサー 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
抗体-薬物複合体 PADCEVTM（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
- 欧州委員会で承認された場合、切除不能または転移性の尿路上皮がん患者の
一次治療における標準治療である白金製剤を含む化学療法に代わる 欧州で最初の治療選択肢となる可能性あり アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米 国 ニ ュ ー ヨ ー ク 州 、 以 下 、 「 Pfizer 」 ） と 共 同 で開 発 を 進 め て い る 抗 体 - 薬 物 複 合 体 （Antibody-Drug Conjugate：ADC）である PADCEVTM（一般名：エンホルツマブ ベドチン （遺伝子組換え））と
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PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択