【4503】アステラス薬
抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
2024-01-29(08:30)
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承認申請 承認
2024 年 1 月 29 日
各位
会 代 ア ス テ ラ ス 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長 CEO 岡 村 直 樹 （コード：4503、東証プライム） （URL h t t p s : / / w w w. a s t e l l a s . c o m / j p / ） 決 算 期 3月 問 い 合 わ せ 先 チーフコミュニケーションズ＆IR オフィサー 池田 博光 （Tel：03－3244－3201） 社 表 名 者
抗体-薬物複合体 PADCEVTM（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について EMA が適応追加に関する承認申請を受理
アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Pfizer Inc.（本社：米 国ニ ューヨ ーク州、 以下、「 Pfizer 」）*と 共同で開発を進めている抗体 -薬物複合体 （Antibody-Drug Conjugate：ADC）である PADCEVTM（一般名：エンホルツマブ ベドチン （遺伝子組換え））と Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（米国とカナダ以外では MSD） の抗 PD-1 抗体 KEYTRUDA®（一般名：ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））の併用療法に ついて、1 月 26 日
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抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理