【4582】Ｇ－シンバイオ製薬
注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象とした国際共同第1b,2相臨床試験をシンガポールで開始
2025-02-06(08:30)
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臨床試験
2025年2月6日 各位
会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉田 文紀 （コード番号：4582） 問合せ先 IR 室（TEL.03 - 5472 - 1125）
注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象とした 国際共同第Ⅰb/II相臨床試験をシンガポールで開始
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」 ）は、再発又は難治性のリ
＊２ 末梢性T細胞リンパ腫 （PTCL） などの悪性リンパ腫） ンパ腫患者 （NK/T細胞リンパ腫＊１、
を対象とした注射剤ブリンシドフォビル（brincidofovir、以下「IV BCV」 ）の国際共同第Ⅰb/Ⅱ 相臨床試験（以下「本試験」 、NCT06761677、jRCT2061240096）を進めており、現在、日本 において鋭意症例組み入れを進めております。この度、日本に引き続き、シンガポールにお いて治験計画届の承認が得られ、本試験を開始することとなりましたのでお知らせします。 IV BCVについては既に動物試験において、悪性リンパ腫をはじめ脳腫瘍等で抗腫瘍効果 が確認されております。血液がん・固形がん領域は、移植後ウイルス感染症領域に続くBCV 事業展開において主要な治療領域であり、 第二の柱に育てることを目指しております。 既報 の通り、2024年
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