【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
トレアキシン急速静注製剤「RI製剤」の治験症例登録完了のお知らせ
2020-03-25(16:30)
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2020年3月25日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 - 5472 - 1125）
トレアキシン急速静注製剤「RI製剤」の治験 症例登録完了のお知らせ
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、この度、トレアキ シン®急速静注製剤「RI製剤」について、安全性の確認を主目的とした試験（以下「本試 験」）において症例登録が完了したことをお知らせいたします。 トレアキシン®のライフサイクルマネジメント戦略の一環として、シンバイオは2017年9 月、Eagle Pharmaceuticals, Inc.（本社：米国ニュージャージー州）との間で、トレアキ シン®液剤（RTD製剤及びRI製剤）の日本における独占的ライセンス契約を締結しました （注） 。トレアキシン®液剤は現行の凍結乾燥剤に比べ付加価値が高く、また2031年まで特 許保護期間があるため当社の成長戦略の基盤となります。RTD製剤については昨年9月既 に承認申請済みであり、RI製剤は点滴投与時間が従来の製剤では60分間要するところ10分 間に短縮できるため、患者さんと医療従事者の負担を大幅に低減することになります。 今後、RI 製剤は本試験終了後に承認申請を行い、202
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