【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験（INSPIRE試験）目標症例登録の完了
2020-03-25(08:45)
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2020年03月25日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 - 5472 - 1125）
抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」 国際共同第Ⅲ相試験（INSPIRE試験） 目標症例登録の完了
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都）は、現在開発中の抗がん剤 Rigosertib（以下 「リゴセルチブ」）のライセンサーであるOnconova Therapeutics, Inc.（本社：米国ペン シルベニア州、以下「オンコノバ社」）が、2020年3月24日（火）（米国東部時間午後4 時）、リゴセルチブ注射剤国際共同第Ⅲ相試験（INSPIRE試験）にて、目標360症例の登 録を完了したことをプレスリリースにおいて発表いたしましたのでお知らせいたします。 リゴセルチブ注射剤の開発の対象である低メチル化剤不応の高リスク骨髄異形成症候群 （MDS）患者に対しては有効な治療の選択肢がなく、医療ニーズが極めて高いことから、シ ンバイオは本国際試験に参加しオンコノバ社と連携して日本における臨床開発を進めてま いりました。この度、登録完了した360症例のうち、日本において48症例の登録を完了して います。本試験は2020年下半期に主要評価項目の結果が明らかになり、その後、
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