【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
抗がん剤rigosertib（リゴサチブ経口剤）の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたアザシチジンとの併用による第1相臨床試験開始のお知らせ
2015-12-07(08:00)
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臨床試験
2015年12月7日 各位
会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） 問合せ先 財 務 経 理 部 長 丸山 哲也 （TEL. 03-5472-1125）
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ経口剤） 」の 高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした アザシチジンとの併用による第Ⅰ相臨床試験開始のお知らせ
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」 ）は、この度、抗がん剤 「rigosertib（リゴサチブ経口剤）（以下「本剤」 」 ）の高リスク骨髄異形成症候群（MDS： Myelodysplastic syndromes）（注1）を対象としたアザシチジン（ビダーザ®：販売元 新薬株式会社）
（注 2）
日本
との併用による国内第Ⅰ相臨床試験（以下「本試験」 ）を開始したこと
をお知らせします。 シンバイオは本剤単剤による国内第Ⅰ相臨床試験を2015年6月に終了しており、 本試験を 終了後、本剤のライセンサーであるOnconova Therapeutics Inc.（本社：米国ペンシルバニ ア州、「オンコノバ社」）が実施を計画している国際共同試験への参加を検討してまいり ます。オンコノバ社は既に本適応においてリゴサチブ経口剤での第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験の症
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抗がん剤rigosertib（リゴサチブ経口剤）の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたアザシチジンとの併用による第1相臨床試験開始のお知らせ