【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
抗がん剤「リゴセルチブ」の国際共同第3相試験（INSPIRE試験）の進捗及び今後の臨床試験計画について
2019-10-25(15:30)
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臨床試験
2019年10月25日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 - 5472 - 1125）
抗がん剤「リゴセルチブ」の国際共同第Ⅲ相試験（INSPIRE試験）の進捗 及び今後の臨床試験計画について
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、2011年7月に導入 した抗がん剤リゴセルチブナトリウム（以下「リゴセルチブ」）のライセンサーである Onconova Therapeutics, Inc.（本社：米国ペンシルベニア州、以下「オンコノバ社」） が、2019年10月24日（米国東部時間）に、リゴセルチブの国際共同第Ⅲ相試験 （INSPIRE試験）の進捗及び今後の臨床試験計画について、発表したことをお知らせしま す。 オンコノバ社の発表内容の詳細につきましては、同社のホームページをご覧ください。 https://investor.onconova.com/press-releases INSPIRE試験は、現在の標準治療である低メチル化剤による治療において効果が得られ ない、治療後に再発した、または低メチル化剤に不耐容性を示した（以下「HMA不 応」）高リスク骨髄異形成症候群（以下「MDS」）患者を対象として実施されており、
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抗がん剤「リゴセルチブ」の国際共同第3相試験（INSPIRE試験）の進捗及び今後の臨床試験計画について