【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
第25回欧州血液学会議（EHA Annual Congress）が再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の抄録を採択
2020-05-15(08:45)
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学会 臨床試験
2020年5月15日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 - 5472 - 1125）
第25回欧州血液学会議（EHA Annual Congress）が 再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした トレアキシン®の第Ⅲ相臨床試験の抄録を採択
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、再発・難治性びま ん性大細胞型B細胞リンパ腫（「再発・難治性DLBCL」）を対象とする抗悪性腫瘍剤「ト レアキシン®」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）とリツキシマブの併用（以下「BR療 法」）による第III相試験において、主要評価項目（奏効率）を達成したことを2019年11 月に発表しておりますが、この度、2020年6月開催予定の第25回欧州血液学会議（the Virtual Edition of the 25th Congress of European Hematology Association；EHA）によ り抄録が採択され、EHA公式ジャーナルのHemaSphereを含むEHA公式ライブラリー及 びバーチャル会議プラットフォームに掲載されたことをお知らせいたします。 抄録タイトル 「EHA-1113：再発・難治性DLBC
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第25回欧州血液学会議（EHA Annual Congress）が再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の抄録を採択