【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と抗CD20抗体医薬品との併用に関する承認のお知らせ
2018-07-02(16:10)
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承認
2018年7月2日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 - 5472 - 1125）
抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」と抗CD20抗体医薬品との併用に関する 承認のお知らせ
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、この度、抗悪性腫 瘍剤「トレアキシン®」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）に関し、製造販売承認事項に 係わる一部変更の承認（以下「本承認」）を取得いたしましたのでお知らせいたします。 現在欧米では、低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫（低悪性度NHL）の領域において 多くの新規の抗CD20抗体医薬品（注１）の開発が進んでおり、本承認によって、トレアキシ ン®はリツキシマブのみならずこれらの新規の薬剤との併用により、患者さんに多くの治 療選択肢を提供することが可能となります。 本日付で中外製薬株式会社（本社：東京都）が、低悪性度NHLの代表的な組織型である CD20陽性の濾胞性リンパ腫を対象としたガザイバ®（一般名：オビヌツズマブ）（注２）の 製造販売承認を取得しており、ガザイバ®発売後にはCD20陽性の濾胞性リンパ腫に対して トレアキシン®とガザイバ®の併用療法が可能となります。 日本においてトレアキシン®については
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