【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第１相臨床試験における最初の患者登録完了のお知らせ
2018-05-28(08:30)
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臨床試験
2018年5月28日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） IR 担当（TEL.03 - 5472 - 1125）
進行性固形がんを対象としたトレアキシン®経口剤の 第Ⅰ相臨床試験における最初の患者登録完了のお知らせ
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、この度、トレアキ シン®経口剤の開発について、本年1月22日に進行性固形がんを対象とした第Ⅰ相臨床試験 （以下「本試験」）の開始を公表しておりましたが、この度、本試験において最初の患者 登録を完了したことをお知らせします。 トレアキシン®は悪性リンパ腫の３つの適応症（未治療及び再発・難治性低悪性度 B 細 胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫、並びに慢性リンパ性白血病）におい て製造販売承認を取得し、既に各治療領域において多くの患者さんに使われております。 本試験は、トレアキシンの新しい剤形である経口剤の推奨投与量・スケジュール及び忍容 性（注１） ・安全性の検討を行うとともに、今後臨床試験の対象となる進行性固形がん※の領 域を絞り込むことを目的としています。 ※固形がん：乳がんや肺がん等、血液がん以外の臓器や組織などで塊をつくる癌の総称で す。上皮細胞（各種内臓）から発生する上皮細胞
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