【4582】Ｊ－シンバイオ製薬
抗がん剤rigosertib（リゴサチブ注射剤）の再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第3相国際共同試験の日本における試験開始のお知らせ
2015-12-28(08:00)
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2015年12月28日 各位
会 社 名 シ ン バ イ オ 製 薬 株 式 会 社 代 表 者 名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀 （コード番号：4582） 問合せ先 財 務 経 理 部 長 丸山 哲也 （TEL. 03-5472-1125）
抗がん剤「rigosertib（リゴサチブ注射剤） 」の 再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした 第Ⅲ相国際共同試験の日本における試験開始のお知らせ
シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」 ）は、この度、抗がん剤 「rigosertib（リゴサチブ注射剤）（以下「本剤」 」 ）の、低メチル化剤による治療において効 果が得られない（HMA不応）または治療後に再発した高リスク骨髄異形成症候群（MDS：
（注） （以下、 「本試験」 ） Myelodysplastic syndromes） 患者を対象とした第Ⅲ相国際共同試験
の日本における試験を開始したことをお知らせします。 本試験は、本剤のライセンサーであるOnconova Therapeutics Inc.（本社：米国ペンシル バニア州、「オンコノバ社」）が欧米の開発を担当し、シンバイオが日本における開発を 担当します。 なお、今回の臨床試験開始に伴う、2015年12月期の業績見通しの変更はありません。 以上 ※用語解説及び両社の会社概
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