【4578】大塚ＨＤ
抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について
2024-09-24(15:00)
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承認取得 承認
2024 年 9 月 24 日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大 塚 ホ ー ル デ ィ ン グ ス 株 式 会 社 代表取締役社長兼CEO IR部長 樋 口 達 夫 小 暮 雄 二 （TEL 03-6361-7411） （コード番号：4578 東証プライム）
抗精神病薬「レキサルティ」
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日本における効能追加の承認取得について
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“アルツハイマー型認知症に伴う焦燥感、易刺激性、興奮に起因する、 過活動又は攻撃的言動“について、国内初となる適応症を取得
当社の 100%子会社である大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：井上眞、以下「大塚製 薬」 ）が、本日、抗精神病薬「レキサルティ®（一般名：ブレクスピプラゾール） 」について、国内初となる 「アルツハイマー型認知症に伴う焦燥感、易刺激性、興奮に起因する、過活動又は攻撃的言動」の効能効 果の承認を取得しましたので、お知らせします。本剤の国内における効能は、 「統合失調症」「うつ病・う 、 つ状態 （既存治療で十分な効果が認められない場合に限る） に加えて、 つ目となります。 」 3 なお、 当社 2024 年 12 月期の連結業績予想に変更はありません。 このたび日本国内で取得した効能は、米国をはじめとする海外では“アルツハイマー型認知症に伴うア ジテーション”として承認されています。国際老年精神医学会
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